<div data-empty="false">ارتفعت المؤشرات الرئيسة ‌في بورصة وول ستريت، أمس، عقب إعلان وزارة الخزانة عن خطة لتخفيف الضغوط في سوق السندات الحكومية، ما دفع العوائد إلى الانخفاض بشكل ملحوظ، وقالت إنها ستضاعف الحد الأقصى لحجم عمليات إعادة شراء السندات لأجل 10 و20 و30 عاماً من ملياري دولار إلى 4 مليارات دولار «على الأقل».</div>وجاء التعافي من تراجع حاد ⁠في الجلسة السابقة كان مدفوعاً بأداء قطاع التكنولوجيا، وذلك ‌مع انخفاض عوائد السندات الحكومية من ‌أعلى مستوياتها في ‌عقود ومع تقييم ‌المستثمرين لسلسلة ‌من التطورات التي تخص الشركات. وخلال التعاملات صعد مؤشر ‌داو جونز 120.1 نقطة بما يعادل 0.23% ⁠إلى 53463.47 ⁠نقطة وصعد ستاندرد ⁠اند بورز 25.0 نقطة أو 0.32% إلى 7716.74 نقطة، ‌وزاد مؤشر ناسداك 104.2 نقطة أو 0.40% إلى 26393.889 نقطة.<div data-empty="false">وتراجعت عوائد السندات العشرية الأمريكية، من أعلى مستوياتها منذ أوائل العام الماضي، مع ترقب المستثمرين نشر محضر الاجتماع الأخير لمجلس الاحتياطي الفيدرالي.</div><div data-empty="false">وانخفض العائد على السندات العشرية بنحو 5.5 نقاط أساس، فيما هبط عائد السندات الثلاثينية بأكثر من 8 نقاط أساس، بعدما لامس أعلى مستوياته في 19 عاماً هذا الأسبوع.</div><div data-empty="false">وأعلنت شركتا ميرك وموديرنا، أمس، نتائج أولية إيجابية للمرحلة الثالثة من تجربة سريرية للقاح شخصي قائم على تقنية الحمض النووي الريبوزي لعلاج سرطان الجلد الميلانيني، في خطوة تقرب الشركتين من التقدم بطلبات للحصول على الموافقات التنظيمية.</div>وأظهرت النتائج أن العلاج التجريبي Intismeran autogene، الذي يُطور بالتعاون بين الشركتين ويُعطى إلى جانب العلاج المناعي كيترودا (Keytruda) من ميرك، حقق الهدف الرئيسي للتجربة المتمثل في إطالة فترة البقاء دون عودة المرض، كما حقق الهدف الثانوي الرئيس المتمثل في إطالة فترة البقاء دون انتقال المرض إلى أماكن بعيدة. وقفز سهم موديرنا بنحو 125% بينما ارتفع سهم ميرك بنحو 10%.

انتعاش «وول ستريت» مع تراجع عوائد السندات الأمريكية عن مستويات قياسية

لقاح سرطان يقفز بسهم «موديرنا» 125 %

أنجانا أهوجا الحقائق المزعجة تحتاج إلى عقليات مزعجة لتتعايش معها، ولذلك يتواصل سعي إدارة ترامب الثانية إلى التقليل من شأن العلماء وتشويه سمعتهم، بل وحتى فصلهم من مناصبهم. <div data-empty="false">وقد نجحت بالفعل في ذلك، فثمار حرب ترامب على العلم باتت واضحة للعيان، حيث غادر أكثر من 10,000 من حملة شهادات الدكتوراه في العلوم والتكنولوجيا والهندسة والرياضيات والصحة المؤسسات الفيدرالية الأمريكية العام الماضي، إما بسبب الفصل من العمل وإما التقاعد أو الاستقالة، وأظهر تحليل حديث نشر في مجلة «ساينس» أن هذا العدد يعادل 3 أضعاف الخسائر، التي حدثت في السنة الأخيرة من إدارة بايدن.</div><div data-empty="false">ورغم تعيين بعض الكفاءات الجديدة إلا أن الصورة العامة، عبر 14 وكالة فيدرالية تعمل في قطاعات مثل الصحة والأرصاد الجوية والبيئة، كانت عبارة عن هجرة صافية لأكثر من 4,000 عامل من ذوي الكفاءات العالية. </div>ويتجلى هذا النقص في الخبرات العلمية في بعض الإجراءات الأخيرة: قرار إلغاء تصنيف غازات الاحتباس الحراري على أنها «خطر يهدد صحة الإنسان»، والذي يشكل أساس تشريعات المناخ؛ وكذلك تراجع مستوى أبحاث التأهب للأوبئة من قبل الوكالة الصحية المكلفة بالاستجابة للأمراض المعدية؛ هذا إلى جانب رفض الجهات التنظيمية هذا الشهر مراجعة لقاح موديرنا الجديد للإنفلونزا بتقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال «إم آر إن إيه».<div data-empty="false">ومن الواضح أن هذه القرارات تستند إلى حجج ترامب أكثر من استنادها إلى العلم، مثل مزاعم خدعة المناخ والادعاءات الكاذبة بأن الأطفال يتلقون جرعات زائدة من اللقاحات.</div>والنتيجة في النهاية هي هجرة الباحثين الأمريكيين إلى الخارج في نزيف للعقول؛ كما أن شركات الأدوية باتت تشكك علناً في جدوى استثماراتها المستقبلية في البلاد؛ ولنتخيل أن الولايات المتحدة تسجل الآن أعلى عدد من حالات الحصبة المبلغ عنها منذ القضاء على المرض في البلاد عام 2000.<div data-empty="false">وهكذا فإنه فيما يتعلق بالعلم لم يكن بإمكان البيت الأبيض صياغة سياسة «أمريكا أخيرة» أكثر فعالية، وتكشف بيانات التوظيف الصادرة عن مكتب إدارة شؤون الموظفين بالبيت الأبيض أن المعاهد الوطنية للصحة تتصدر قائمة المغادرين، حيث غادرها 1100 شخص في عام 2025 مقارنة بـ 421 شخصاً في العام السابق، كما تضررت بشدة الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي، ووكالة حماية البيئة، ودائرة الغابات الأمريكية. </div>شهدت المؤسسة الوطنية للعلوم انخفاضاً صافياً بنسبة 40% في عدد الحاصلين على شهادات الدكتوراه لديها. يعد هذا نزيفاً هائلاً في الخبرات، مع ضياع ما يعادل 107 آلاف عام من الخبرات الجماعية.<div data-empty="false">وبينما يعتبر التقاعد والاستقالة مغادرة طوعية، إلا أنه لا يمكن إنكار أن الإجراءات الحكومية أسهمت بلا شك في تسريع هذا النزوح: من خلال خفض الإنفاق بشكل مفرط وتعسفي، لا سيما من قبل ما سمى بوزارة الكفاءة الحكومية؛ وتعيين أصحاب الأيديولوجيات في مناصب قيادية (كما يتضح من إثارة روبرت ف.</div>كينيدي الابن غير المبررة للمخاوف بشأن الباراسيتامول والتوحد)؛ والرقابة الصارمة على ما يمكن للباحثين قوله ونشره، والمحصلة أن ثلاثة أرباع الباحثين الذين شاركوا في استطلاع للرأي العام الماضي قالوا إنهم يُفكرون في مغادرة الولايات المتحدة.<div data-empty="false">في المقابل خصص الاتحاد الأوروبي 500 مليون يورو لجذب العلماء إلى القارة الأوروبية، مقدماً ضمانات قانونية واضحة للحرية الأكاديمية والتزاماً بالتنوع والشمول، وقد أطلقت جامعة إيكس مارسيليا «برنامجاً للجوء» العام الماضي. </div>ووصف المزيج السام من المشاعر المعادية للعلم والتحيز ضد العلماء من أصول صينية بأنه «هدية من ترامب»، وذلك في وقت تسعى فيه بكين إلى تكثيف جهودها لاستقطاب الكفاءات في مجالات حيوية كالذكاء الاصطناعي وأشباه الموصلات وتقنيات الكم.

نزيف قوي للعقول يقوض المؤسسات الأمريكية ويوفر فرصاً هائلة لأوروبا والصين

ارتفعت الأسهم الأمريكية، أمس، في بورصة «وول ستريت»، بعدما أظهرت بيانات مرونة سوق العمل في الولايات المتحدة، ما أعطى إشارات إلى أن الاقتصاد لا يزال قوياً.وخلال التعاملات زاد مؤشر «داو جونز» 0.5% أو 249 نقطة إلى 50435 نقطة وارتفع مؤشر ستاندرد آند بورز بنحو 0.6% إلى 6982 نقطة، وصعد ناسداك 0.62% إلى 23246 نقطة.وانخفض سهم موديرنا 11.3% إلى 37.25 دولاراً، بعدما أعلنت الشركة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رفضت مراجعة طلبها للحصول على موافقة على لقاح تجريبي للإنفلونزا.وأضاف الاقتصاد الأمريكي وظائف بأعلى من المتوقع خلال يناير، في دلالة على انتعاش سوق العمل مع مطلع العام الجاري، في ظل توقعات بأن تُسهم التخفيضات الضريبية في تعزيز التوظيف هذا العام، بحسب بيانات مكتب إحصاءات العمل، كما خفض المكتب بيانات ديسمبر بمقدار ألفي وظيفة من 50 ألفاً مقدرة سابقاً.

قوة سوق العمل ترفع «وول ستريت»

بعد أن أثبتت تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال جدارتها أسرع أداة لمواجهة الأوبئة، تحول تركيز عمالقة التكنولوجيا الحيوية مثل موديرنا وفايزر نحو «العدو القديم» الأنفلونزا الموسمية. يجري حالياً اختبار لقاحات جديدة تعتمد على mRNA، لتقديم حماية شاملة ضد أنواع متعددة ومتحورة من فيروس الأنفلونزا، ما يهدد بإنهاء عصر اللقاحات التقليدية القائمة على «التخمين والتوقع».يمثل هذا الابتكار محاولة لحل مشكلة متكررة: غالباً ما تخطئ لقاحات الأنفلونزا التقليدية في التنبؤ بالسلالات السائدة، ما يؤدي إلى انخفاض فعاليتها، لكن تقنية mRNA تَعِد بشيء مختلف تماماً. تعتمد عملية تطوير لقاح الأنفلونزا التقليدي على منهجية قديمة ومعقدة، ويتم اتخاذ قرارات إنتاجه قبل أشهر طويلة من بدء موسم الشتاء، حيث تقوم منظمة الصحة العالمية بتوقع السلالات الأربع الأكثر احتمالاً للانتشار في الموسم المقبل، ثم يتم إنتاج اللقاحات غالباً باستخدام البيض، وهي عملية تستغرق وقتاً طويلاً جداً (أشهر). إذا تغيرت السلالات أو تحورت بعد بدء الإنتاج يصبح اللقاح أقل فعالية، وبسبب هذه التحديات تتراوح فعالية اللقاحات التقليدية سنوياً بين 40% إلى 60%، وأحياناً تكون أقل.<h2>السرعة وتعدد السلالات</h2>تقدم تقنية mRNA حلاً جذرياً لهذه المشكلات، ما يجعلها مثالية لـ«لعبة التكيف السريعة»، التي يتطلبها فيروس الأنفلونزا، ويمكن تطوير لقاح جديد يعتمد على mRNA في غضون أسابيع قليلة بدلاً من أشهر، ما يسمح للشركات بالتكيف بسرعة أكبر مع أي تحورات متأخرة أو غير متوقعة للفيروس، الأهم من ذلك أن هذه التقنية تسمح بدمج تعليمات (mRNA) لأكثر من أربع سلالات في جرعة واحدة (على سبيل المثال يتم اختبار نماذج تستهدف 8 أو حتى 10 سلالات في وقت واحد)، ما يزيد بشكل كبير من احتمال إصابة اللقاح بالسلالة السائدة، وتوفير حماية أوسع.

إنهاء الكابوس السنوي.. الـ AI يقدم حلولاً ذكية للأنفلونزا الموسمية

<div data-empty="true"> </div><div data-empty="false"> وافقت الولايات المتحدة، مساء أمس الجمعة، على لقاح جديد لكوفيد-19 من إنتاج شركة موديرنا، لكن مع فرض قيود على الفئات التي يمكنها استخدامه، حيث لا يعد بديلا للقاح الحالي للشركة، بل خيارا ثانيا إضافيا.</div><div data-empty="false">ويُعد اللقاح الجديد، الذي يُعرف باسم "إم نيكس سبايك" خطوة نحو لقاحات كورونا من الجيل القادم، إذ يتم تصنيعه بطريقة تسمح باستخدام جرعة أقل، تعادل خمس جرعة اللقاح الحالي "سبايكفاكس"، من خلال تحسين استهدافه لجهاز المناعة.</div><div data-empty="false">وقال ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، في بيان اليوم السبت: "تشكل هذه الموافقة أداة مهمة جديدة لحماية الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة الحادة بكوفيد-19".</div><div data-empty="false">ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام اللقاح الجديد للأشخاص البالغين من العمر 65 عاما فأكثر، وللذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عاما ممن يعانون من حالة صحية واحدة على الأقل تزيد من خطر الإصابة الحادة بالفيروس.</div><div data-empty="false">وتتطابق هذه القيود مع تلك المفروضة على لقاح آخر لكوفيد-19 من إنتاج شركة نوفافاكس المنافسة.</div><div data-empty="false">ويمثل هذا التحول تغيرا في طريقة تعامل الولايات المتحدة مع لقاحات كوفيد-19، في ظل وجود شكوك متزايدة حول اللقاحات أثارها وزير الصحة روبرت كينيدي جونيور وبعض مسؤولي إدارة الرئيس الأمريكي دونالد ترامب.</div><div data-empty="false">يُذكر أن لقاح موديرنا الحالي لا يخضع لمثل هذه القيود، ويُستخدم منذ فترة طويلة لجميع الفئات العمرية من 6 أشهر فأكثر. وأكدت الشركة أنها تتوقع طرح كلا اللقاحين في الخريف المقبل.</div>

الولايات المتحدة توافق على لقاح جديد لكوفيد-19

أجاز الاتحاد الأوروبي لقاحاً من ابتكار مجموعة «موديرنا» مضاداً للفيروس الرئيس المسبب لالتهاب القصيبات، على ما أفادت الشركة المتخصصة في إنتاج اللقاحات القائمة على الحمض النووي الريبوزي المرسال، بعد أشهر قليلة من قرار مماثل اتُّخذ في الولايات المتحدة.
وأكدت الشركة الأمريكية، التي اشتهرت بفضل لقاحها المضاد لكوفيد-19، في بيان، أن «المفوضية الأوروبية أجازت بيع mRESVIA»، مشيرةً إلى أنه «لقاح قائم على الحمض النووي الريبوزي المرسال مضاد للفيروس المخلوي التنفسي (RSV)».
ويُضاف لقاح «موديرنا»، الذي يستهدف مَن تزيد أعمارهم على 60 عاماً، إلى سلسلة من العلاجات التي ظهرت في المرحلة الأخيرة للحدّ من تعرّض الأطفال وكبار السن لآثار الإصابة بالفيروس المخلوي التنفسي، وهو الفيروس الذي يسبب الغالبية العظمى من التهاب القصيبات.
وبعض هذه العلاجات مثل «بيفورتس» من مختبرات «سانوفي» مخصص للأطفال الصغار الذين يسبب التهاب القصيبات لديهم مشكلات كبيرة كل شتاء، بينما ثمة لقاحات أخرى مثل لقاح «أريكسفي» من شركة «جي إس كاي» واللقاح الذي تنتجه «موديرنا»، تستهدف كبار السن الذين لا تُعرف معرفة كافية بمخاطر الإصابة بالمرض المخلوي التنفسي لديهم، مع أنه قد يسبب مضاعفات قاتلة أحياناً.
وثمة علاج وقائي رابع هو «أبريسفو» من شركة «فايزر» وهو مخصص للفئتين: الأطفال الصغار وكبار السن.
ويمهد قرار الاتحاد الأوروبي الذي يأتي بعد مراجعة إيجابية من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، الطريق للحصول على موافقات السلطات الصحية في الدول الأعضاء.
وما يميّز لقاح «موديرنا» هو أنه أول لقاح قائم على الحمض النووي الريبوزي المرسال معتمد من الاتحاد الأوروبي غير اللقاحات المرتبطة بكوفيد.

الصحة

Health

الرئيسية 

Home

الاتحاد الأوروبي يجيز لقاح موديرنا المضاد لفيروس التهاب القصيبات

أجاز الاتحاد الأوروبي لقاحاً من ابتكار مجموعة «موديرنا» مضاداً للفيروس الرئيس المسبب لالتهاب القصيبات، على ما أفادت الشركة المتخصصة في إنتاج اللقاحات القائمة على الحمض النووي الريبوزي المرسال، بعد أشهر قليلة من قرار مماثل اتُّخذ في الولايات المتحدة.

قفزت أسهم «موديرنا» نحو 12% بعدما اعتبر رئيس مختبرات «موديرنا» ستيفان بانسيل في تصريحات لوكالة فرانس برس، أن اللقاح العلاجي المطور من الشركة ضد سرطان الجلد قد يحصل على موافقة الجهات المعنية عام 2025، بعد نتائج إيجابية جديدة جرى الإعلان عنها الخميس.
وقال في مقابلة «نعتقد أنه من المحتمل إطلاق المنتج في بعض البلدان بموجب موافقة سريعة بحلول عام 2025».
ولا يهدف هذا اللقاح العلاجي إلى منع تطوّر المرض مثل اللقاح التقليدي، بل إلى علاجه بمجرد ظهوره. ومع ذلك، فهو يستخدم المبدأ نفسه: مساعدة الجهاز المناعي للمريض على الدفاع عن نفسه ضد المرض.
وتُمثل اللقاحات العلاجية اليوم أملاً حقيقياً في علاج الأورام، وهي بمثابة الجيل الجديد من العلاج المناعي، بحسب ستيفان بانسيل. ويتمثل الجيل الأول من العلاج المناعي بشكل خاص في الأدوية المستخدمة بشكل متزايد مثل كيترودا، الذي طورته شركة ميرك (المعروفة بـ«ام اس دي» خارج الولايات المتحدة وكندا).
وتتعزز حظوظ الالتزام بهذا الجدول الزمني بشكل خاص من خلال النتائج التي نشرتها «موديرنا» الخميس، والتي تُظهر تحسناً بمرور الوقت في فرص البقاء على قيد الحياة بفضل العلاج الذي يستخدم تقنية الحمض النووي الريبوزي الرسول messenger RNA التي أثبتت فعاليتها ضد «كوفيد 19».
وفي تجربة أجريت على حوالي 160 شخصاً يعانون من سرطان الجلد المتقدم، أدى تناول اللقاح في الوقت نفسه مع عقار كيترودا المضاد للسرطان إلى تقليل خطر عودة السرطان أو الوفاة بنسبة 49% على مدى ثلاث سنوات، مقارنة بالمرضى الذين يُعالجون فقط بالأدوية المضادة للسرطان.
وكانت مختبرات موديرنا قد أعلنت بالفعل عن نتائج لفترة متابعة استمرت عامين السنة الماضية، وأظهرت انخفاض المخاطر بنسبة 44%.
وقال بانسيل «الفرق في معدلات البقاء على قيد الحياة آخذ في التزايد. كلما مر الوقت، رأيت أن ميزة علاج موديرنا كبيرة».
وشدد على أن علاجاً ينجح «مع واحد من كلّ شخصين»، مقارنة بأولئك الذين تلقوا «أفضل علاج في السوق»، في علم الأورام، يشكّل «أمراً هائلاً».
 
علاج «فردي»
وبالتالي، يمكن أن تسمح هذه البيانات، حسب قوله، بإطلاق العلاج من دون انتظار نتائج تجربة المرحلة الثالثة. وقد بدأ ذلك في يوليو على أكثر من ألف شخص، ومن المقرر أن يكتمل استقطاب أشخاص للتجربة «في النصف الثاني من عام 2024».
وأوضح ستيفان بانسيل «في ذلك الوقت، يمكننا البدء في إجراء مناقشات مع الهيئات التنظيمية حول تسريع الموافقة المشروطة على المنتج». ويتمثل الشرط لتأكيد الترخيص في «نجاح المرحلة الثالثة، التي من شأنها تأكيد البيانات التي نراها اليوم».
وقد جرى بالفعل تصنيف العلاج على أنه «مبتكر» من جانب وكالة الأدوية الأمريكية (اف دي ايه)، وهو وضع يهدف إلى تسريع تطويره. كما منحتها وكالة الأدوية الأوروبية تصنيفاً مشابهاً (تحت مسمى «الأدوية ذات الأولوية»).
في عام 2020، توفي حوالي 57 ألف شخص في جميع أنحاء العالم بسبب الورم الميلانيني، أحد أخطر أشكال سرطان الجلد، بحسب تقديرات دراسة حديثة.
وجرى تطوير لقاح موديرنا العلاجي من طفرات تُسجل في الحمض النووي لورم المريض الذي يخضع لعملية جراحية لإزالته قبل تلقي العلاج.
 
كشف مبكر
وأكد بانسيل أن الأمر أكثر من مجرد تخصيص للقاح، فهو «إضفاء طابع فردي». وتعمل موديرنا على «تصنيع منتج فعلياً» يكون مصنوعاً «لكلّ فرد».
وللتحضير للتسويق التجاري، تبني الشركة مصنعاً في ولاية ماساتشوستس الأمريكية مخصصاً لعلاجات السرطان الفردية هذه.
كما يتم أخذ أنواع أخرى من الأورام في الاعتبار. وأعلنت الشركة الاثنين أنها بدأت تجربة المرحلة الثالثة ضد سرطان الرئة.
وفي المستقبل، لإنقاذ المزيد من الأرواح، سيكون هناك أمر أساسي آخر يكمن في الكشف المبكر عن السرطان، بحسب ستيفان بانسيل.
وهو يرغب في الجمع بين الدراسات والتكنولوجيا المبتكرة المتمثلة في «الخزعات السائلة»، والتي بفضلها «يمكن رؤية قطع صغيرة من الحمض النووي من الورم في الدم».
ومن خلال إتاحة رصد السرطان في وقت مبكر، يصبح الجهاز المناعي للمريض أقل ضعفاً. ومع ذلك، فإن اللقاحات العلاجية تعتمد على هذا الجهاز المناعي.
وتعمل شركات أخرى، مثل «بايونتك» BioNTech، أيضاً على لقاحات علاجية فردية للسرطان.

الاقتصادي

Economy

الاقتصاد العالمي

Global

«موديرنا» تطور لقاحاً لعلاج سرطان الجلد.. وأسهم الشركة تقفز 12%

​قفزت أسهم «موديرنا» نحو 12% بعدما اعتبر رئيس مختبرات «موديرنا» ستيفان بانسيل في تصريحات لوكالة فرانس برس، أن اللقاح العلاجي المطور من الشركة ضد سرطان الجلد قد يحصل على موافقة الجهات المعنية عام 2025، بعد نتائج إيجابية جديدة جرى الإعلان عنها الخميس.

قالت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية الثلاثاء إنها سمحت بنسخة محدثة من لقاح كوفيد-19 الذي تنتجه شركة نوفافاكس للاستخدام الطارئ للأفراد الذين لا تقل أعمارهم عن 12 عاما.
ووافق مدير المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها الشهر الماضي على الاستخدام واسع النطاق للقاحات كوفيد-19 منافسة محدثة من فايزر بالشراكة مع بيونتيك الألمانية، وكذلك من موديرنا.
وقال متحدث باسم اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة للمراكز الأمريكية إن اللجنة لن تجتمع مرة أخرى لبحث الموافقة على لقاح نوفافاكس.
وأضاف المتحدث "توصية اللجنة الشهر الماضي، والتي تمت الموافقة عليها بعد ذلك من مدير المراكز، كانت تشمل جميع لقاحات كوفيد-19 المحدثة المرخصة أو المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير، بما في ذلك تلك التي من المتوقع أن يتم ترخيصها أو التصريح باستخدامها خلال الأشهر المقبلة".
وتستهدف اللقاحات المحدثة الثلاثة المتحور إكس.بي.بي.1.5 الفرعي من متحور أوميكرون من فيروس كورونا. وظل إكس.بي.بي.1.5 سائدا في الولايات المتحدة خلال معظم هذا العام ولكن متحورات جديدة هيمنت بدلا عنه منذ ذلك الحين.

إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية توافق على لقاح كوفيد المحدث من نوفافاكس

وافقت المفوضية الأوروبية، اليوم، على لقاح إضافي معدل لكوفيد-19، لمواجهة السلالة الفرعية «إكس.بي.بي.1.5» لمتحور «أوميكرون».
وذكر تقرير إخباري أنه تم ترخيص لقاح «سبيكيفاكس إكس.بي.بي.1.5» المعدل، الذي طورته شركة «موديرنا» في الوقت المناسب لحملات التطعيم الموسمية، في الاتحاد الأوروبي.
وتوصي السلطات الصحية في التكتل البالغين والأطفال من خمس سنوات، بأخذ جرعة واحدة، بغض النظر عن تاريخهم بشأن التطعيم ضد كوفيد -19، حسب المفوضية.
يأتي ذلك، بعد تقييم صارم للقاح، تحت «آلية تقييم متسارعة » من قِبل وكالة الأدوية الأوروبية.

الاتحاد الأوروبي يوافق على لقاح موديرنا المضاد لأوميكرون

وافقت المفوضية الأوروبية، اليوم، على لقاح إضافي معدل لكوفيد-19، لمواجهة السلالة الفرعية «إكس.بي.بي.1.5» لمتحور «أوميكرون».

أجازت السلطات الصحية الأمريكية الاثنين نسخة محدثة من اللقاحات المضادة لكوفيد-19 من شركتَي فايزر وموديرنا بتركيبة تستهدف بشكل أفضل المتحورات المنتشرة حاليا، فيما تشهد الولايات المتحدة ارتفاعا في عدد الإصابات بالفيروس.
وقالت الشركتان إن نسختهما الجديدة من اللقاحات الموجودة ستكون متاحة في الأيام المقبلة لحملة معزِّزة، فيما تتزايد الإصابات بكوفيد-19 التي تستدعي دخول المستشفى في الولايات المتحدة.
ويتوقع أن توفر هذه النسخة الجديدة من اللقاحات "حماية جيدة ضد متحوّرات كوفيد-19 المنتشرة حاليا" وفق ما أعلنت الإدارة الأميركية للأغذية والعقاقير (إف دي إيه) في بيان.
من جهتها، أوضحت موديرنا في بيان أن لقاحها الجديد الذي اختبر على البشر، أثار استجابة مناعية ضد تلك المتحوّرات.
وفي حين أجازت "إف دي إيه" إعطاء النسخ الجديدة من اللقاحات لمن يبلغون 6 أشهر وما فوق، من المقرر أن تجتمع وكالة صحية فدرالية أخرى، وهي مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (سي دي سي)، الثلاثاء لتحديد الفئات العمرية التي ستوصى بالحصول على جرعة معزِّزة.
وينقسم الخبراء الأمريكيون حول ما إذا كان يجب إعطاء جميع السكان جرعة معزِّزة أو ما إذا كان يجب التركيز بدلا من ذلك على الأشخاص الضعفاء كما هي الحال في أوروبا.
وتريد الولايات المتحدة تنفيذ حملة تلقيح سنوية ضد كوفيد-19 باستخدام لقاح مناسب في كل مرة. لكن نجاح النسخة الجديدة من اللقاحات غير مؤكد: فالجرعة المعزِّزة السابقة لم يحصل عليها إلا 17 % فقط من الأمريكيين.

أمريكا تجيز نسخة محدثة من اللقاحات المضادة لكوفيد-19

أعلنت شركة فايزر أن لقاح كوفيد المعدَّل أثار استجابة مناعية قوية.
وأوضحت، أمس، أن لقاحها، الذي جرى العمل عليه بالتعاون مع شركة بيونتيك للوقاية من كوفيد-19، والمتوقع استخدامه هذا الخريف، أثار استجابة قوية عبر تكوين الأجسام المضادة للسلالة الفرعية (بي.إيه.2.86) شديدة التحور من فيروس كورونا في دراسة على الفئران قبل مرحلة الدراسات السريرية.
وأشارت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، في وقت سابق، إلى أن السلالة (بي.إيه.2.86) قد تكون أكثر قدرة على عدوى الأشخاص الذين أصيبوا بكوفيد من قبل أو تم تطعيمهم بجرعات سابقة.
وقالت شركة موديرنا، في وقت سابق أمس، إن بيانات التجارب السريرية على البشر أظهرت أن لقاحها المحدث سيكون فعالاً على الأرجح ضد السلالة نفسها.

لقاح فايزر المعدَّل يحقق استجابة مناعية ضد كوفيد

أعلنت شركة فايزر أن لقاح كوفيد المعدَّل أثار استجابة مناعية قوية.

أفاد خبراء بأن لقاحات جديدة لعلاج مجموعة من الأمراض، بما في ذلك السرطان، ستتوفر بحلول عام 2030 لإنقاذ ملايين الأرواح، وفق «إندبندنت».
وقالت شركة «موديرنا»، إن لقاحات السرطان الجديدة تظهر «وعداً هائلاً»، ومن المأمول أن تكون قادرة على علاج أمراض القلب والأوعية الدموية.

لقاح «رائد»  للسرطان 2030

target8150977330558355013.jpg

أفاد خبراء بأن لقاحات جديدة لعلاج مجموعة من الأمراض، بما في ذلك السرطان، ستتوفر بحلول عام 2030 لإنقاذ ملايين الأرواح، وفق «إندبندنت».

يعد مرض السرطان من الأمراض  الخبيثة الفتاكة التي صعب على الطب علاجها بشكل نهائي،حيث توجد الجراحة، والعلاج الكيميائي، العلاج الإشعاعي، العلاج المناعي ، ويعتمد العلاج  على مكان ودرجة الورم ومرحلة المرض ، ولكن خبراء أكدوا أنهم واثقون من أن إنتاج لقاح لعلاج السرطان سيكون جاهزا بحلول عام 2030 ، وسيكون بإمكانه إنقاذ ملايين الأرواح.
ونقلت صحيفة "ذا غارديان" البريطانية عن كبير المسؤولين الطبيين في شركة "موديرنا"، الدكتور بول بيرتون، قوله إنه يعتقد أن لقاحا يستهدف أنواعا مختلفة من الأورام الخبيثة، سيكون جاهزا مع نهاية العقد الحالي.
وأضاف بيرتون: "سيكون لدينا هذا اللقاح الفعال للغاية، وسوف ينقذ الملايين من الأرواح".
وأوضح أنه "يمكن تغطية التهابات الجهاز التنفسي المتعددة بحقنة واحدة، ما يسمح بحماية الأشخاص المعرضين للخطر من فيروس كوفيد والإنفلونزا والفيروس المخلوي التنفسي".
وأضاف: "ستكون لدينا علاجات تعتمد على تقنيات الحمض النووي الريبوزي المرسال للأمراض النادرة التي لم يكن من الممكن التغلب عليها سابقا. أعتقد أنه بعد 10 سنوات من الآن، سنقترب من عالم يمكنك فيه تحديد السبب الجيني للمرض، وما علينا وقتها سوى إصلاح ذلك باستخدام التكنولوجيا القائمة على الحمض النووي الريبوزي المرسال".
كيف سيعمل اللقاح الثوري؟
-وبحسب سكاي نيوز عربية يقوم جزيء الحمض النووي الريبوزي المرسال بتوجيه الخلايا لصنع البروتينات.
-عن طريق حقن شكل اصطناعي، يمكن للخلايا أن تضخ البروتينات التي يراد أن يضربها جهاز المناعة لدى الإنسان.
- ينبه لقاح السرطان القائم على الحمض النووي الريبوزي الجهاز المناعي إلى وجود سرطان ينمو بالفعل في جسم المريض، حتى يتمكن من مهاجمته وتدميره، دون تدمير الخلايا السليمة.
- يتضمن ذلك تحديد أجزاء البروتين الموجودة على سطح الخلايا السرطانية غير الموجودة في الخلايا السليمة، والتي من المرجح أن تؤدي إلى استجابة مناعية، ثم إنشاء قطع من الحمض النووي الريبوزي المرسال ستوجه الجسم إلى كيفية تصنيعها.
- يأخذ الأطباء خزعة من ورم المريض ويرسلونها إلى المختبر، حيث يتم ترتيب تسلسل المادة الجينية لتحديد الطفرات غير الموجودة في الخلايا السليمة.
- تحدد خوارزمية التعلم الآلي أياً من هذه الطفرات مسؤولة عن دفع نمو السرطان.
- بمرور الوقت، يتعرف أيضا على أجزاء البروتينات غير الطبيعية التي تكوِّدها هذه الطفرات والتي من المرجح أن تؤدي إلى استجابة مناعية.
- بعد ذلك، يتم تصنيع الحمض النووي الريبوزي لمعظم المستضدات الواعدة وتعبئتها على شكل لقاح "شخصي".

لقاح ثوري لعلاج السرطان.. هل ينقذ ملايين الأرواح؟

نجح علماء في ابتكار لقاح ثوري يمكنه محاربة كل سلالة معروفة من سلالات الإنفلونزا ويستخدم التقنية نفسها المستخدمة في حقن "كوفيد".
وقد قدم اللقاح التجريبي - الذي لم يتم اختباره على الأشخاص بعد - حماية واسعة ضد 20 نوعاً فرعياً من الإنفلونزا A وB في الاختبارات على الحيوانات.
وفي جرعتين، يستخدم تقنية mRNA التي كانت رائدة خلال الوباء في لقاحات "كوفيد" من "موديرنا" و"فايزر". 
وهو يعمل من خلال تقديم التعليمات التي تعلم الخلايا إنشاء نسخ متماثلة من البروتينات التي تظهر على جميع أسطح فيروس الإنفلونزا.
وهذا يدرب الجسم على تذكر كيفية التعرف على أي غزاة أجانب تحمل هذا البروتين في المستقبل.
ويكمن الأمل في أن يمنح اللقاح الشامل الناس مستوى أساسيا من المناعة من شأنه أن يقلل من دخول المستشفى والوفيات كل عام.
وسيؤدي ذلك أيضا إلى التخلص من التخمين الذي يتم إجراؤه في تطوير جرعات سنوية قبل أشهر من موسم الإنفلونزا كل عام. 
ونُشرت الدراسة في مجلة Science وفق روسيا اليوم. 
وحاليا، يتم تحديد اللقاح بناء على: ما هي فيروسات الإنفلونزا التي تصيب الناس بالمرض قبل موسم الإنفلونزا القادم؛ وإلى أي مدى تنتشر هذه الفيروسات؟ وما مدى تجهيز الجسم جيدا للتعامل مع فيروسات الإنفلونزا تلك بناء على حقنة الموسم السابق؟
حتى الآن، لا يوجد لقاح لعدوى H3N2. ولقد قام العلماء ببعض التحركات للبدء في تطوير لقاح ما، لكن لا يوجد إجماع على إنتاج لقاح على نطاق واسع، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).
وفي حين أن اللقاح الجديد يمكن أن يوقف أوبئة الإنفلونزا في المستقبل، إلا أنه لن يكون حلا سحريا، لأنه سيقلل من الأمراض الشديدة والوفيات ولكنه لن يمنع العدوى تماما.
واختبر الباحثون في كلية الطب بجامعة بنسلفانيا اللقاح فقط على الفئران والقوارض، لكنهم يصممون تجارب بشرية في الوقت الحالي.
ووجد الباحثون أن مستويات الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح ظلت دون تغيير لمدة أربعة أشهر على الأقل في الحيوانات التي تم اختبارها.
ويستخدم اللقاح الجديد جزءا من الشفرة الجينية تسمى mRNA، ويعطي تعليمات للخلايا تسمح لها بإنشاء نسخ طبق الأصل من بروتينات هيماجلوتينين المزعومة التي تظهر على أسطح فيروس الإنفلونزا.
وهذه تحفز الاستجابة المناعية حيث يصنع الجسم ويتذكر الأجسام المضادة لكل فيروس إنفلونزا.
ولا تستطيع لقاحات الإنفلونزا الحالية القيام بذلك، لأنها تعتمد على قطعة مادية صغيرة من سلالة الإنفلونزا الضعيفة.
ولا يُتوقع أن يوقف اللقاح تماما عدوى الإنفلونزا، لكنه سيقلل من فرص الإصابة بأمراض خطيرة والوفاة من المتغيرات الجديدة للفيروس.
وهذا يعني أنه سيتم تحصين الناس بشكل فعال ضد 20 نوعا من الإنفلونزا دفعة واحدة.

لقاح ثوري يحمي من 20 نوعاً من الأنفلونزا

ذكرت تقارير طبية، أن باحثين تمكنوا من تطوير لقاح وُصف بـ«الخارق»، لأنه يستطيع التصدي لأي سلالة معروفة من الإنفلونزا، معتمداً في ذلك على تقنية جرى استخدامها في التطعيم ضد فيروس «كورونا».
وهذا اللقاح الذي لا يزال في مرحلة تجريبية، لأنه لم يخضع للتجربة وسط البشر حتى الآن، أظهر حماية من نحو 20 نوعاً من الإنفلونزا، إلى جانب أنواع أخرى فرعية.
وبحسب صحيفة «ديلي ميل» البريطانية، فإن هذا اللقاح الواقي من الإنفلونزا تم تجريبه وسط الحيوان من قبل علماء في جامعة بنسلفانيا الأمريكية، فكانت النتائج مشجعة للغاية.
ويمكن التطعيم بهذا اللقاح ضد الإنفلونزا عن طريق جرعتين اثنتين، مستفيداً من تقنية الحمض النووي الريبوزي التي استخدمت في اللقاح الذي طرحته كل من «فايزر» و«بايونتيك» إلى جانب موديرنا.
ويؤدي هذا اللقاح عمله عبر تعليم الخلايا وتدريبها حتى تصبح قادرة على إنتاج نسخ مشابهة من البروتينات التي تظهر على أسطح فيروسات الإنفلونزا كافة.
ومن مزايا هذه العملية أنها تجعل الجسم قادراً على تنظيم نفسه حتى يكون قادراً على التصدي لأي جسم يحمل ذلك البروتين المؤذي من الفيروسات، في المستقبل.
وإذا تكلل هذا المشروع الطبي بالنجاح، فلن تكون ثمة حاجة إلى تطوير جرعات لقاح الإنفلونزا، بشكل سنوي، قبل أشهر من بدء التطعيم ضد الإنفلونزا.

«لقاح ثوري» يتصدى لكل أنواع الإنفلونزا

target4373084840198729374.jpg

أعلنت وزارة الصحة الألمانية انتهاء صلاحية نحو 4.6 ملايين جرعة من لقاحات كورونا المخزنة مركزيا بألمانيا.
وأكدت متحدثة باسم وزارة الصحية الألمانية في تصريحات تم نشرها اليوم الأحد أن هذه الجرعات وصلت إلى تاريخ انتهاء الصلاحية في 29 سبتمبر الماضي.
وكانت صحيفة "فيلت أم زونتاج" الألمانية الأسبوعية ذكرت أنباء عن ذلك في عددها الصادر اليوم.
وبين الجرعات المنتهية الصلاحية نحو 9ر3 مليون جرعة من لقاح موديرنا ونحو 7ر0 جرعة من لقاح نوفافاكس.
وانتقد الاتحاد المسيحي المعارض بألمانيا سياسة الشراء التي تتبعها الحكومة الاتحادية. وقال شتفان بيلزينجر من الحزب المسيحي الاجتماعي بولاية بافاريا لصحيفة "فيلت أم زونتاج" إن وزير الصحة الألماني كارل لاوترباخ لم يراع أي مقاييس عند شراء اللقاحات، لافتا إلى أن هناك إجمالي 101 مليون جرعة لقاح مخزنة حاليا في ثلاجات الحكومة.
تجدر الإشارة إلى أن الحزب المسيحي البافاري يشكل مع الحزب المسيحي الديمقراطي الاتحاد المسيحي، الذي يعد أكبر تكتل معارض بألمانيا حاليا.

انتهاء صلاحية 4.6 ملايين جرعة من لقاحات كورونا بألمانيا

سمحت شركة موديرنا الأمريكية للأدوية باستخدام لقاحها ضد فيروس كورونا في جهود منظمة الصحة العالمية لتطوير لقاحات تعتمد على الحمض النووي الريبوزي، وهذا من شأنه تعزيز الانتاج والوصول للدول الفقيرة.
ونقلت وكالة بلومبرج للأنباء عن بيترو تربلانش، المدير الاداري لشركة افريجين لعلوم الاحياء واللقاحات في جنوب أفريقيا القول ، إن الشركة ، التي تعمل مع منظمة الصحة العالمية ، استخدمت لقاح موديرنا في دراسات مقارنة على الفئران لاختبار فعالية لقاحاتها.
وقد تباطأ الطلب على لقاحات كورونا في أنحاء العالم، حيث تسببت المتحورات الأحدث في الاصابة بأعراض أقل حدة، مع ذلك الكثير من الأشخاص في الدول منخفضة ومتوسطة الدخل مثل جنوب أفريقيا لم يحصلوا بعد على اللقاح، وبذلك هم معرضون بصورة أكبر للاصابة بكورونا.
وبمساعدة موديرنا، تسعى شركة افرجين لتطوير لقاح يتم تصنيعه في ما لايقل عن 15 منشأة إنتاج حول العالم برعاية مركز نقل تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي التابع لمنظمة الصحة العالمية في كيب تاون.

موديرنا تسمح باستخدام لقاحها ضد كورونا لتطوير لقاحات تعتمد على الحمض النووي الريبوزي

أعلنت الهيئة الناظمة للأدوية في بريطانيا السبت أنها وافقت على جيل جديد من لقاح "كوفيد-19" تنتجه شركة فايزر/بايونتيك ويستهدف المتحورة أوميكرون.
وتتألف هذه النسخة من اللقاح من جرعة معزّزة "ثنائية التكافؤ"، تستهدف السلالة الأصلية للفيروس والمتحورة أوميكرون (BA.1) بحسب ما ذكرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في بيان.
ووافقت الوكالة على استخدام هذا اللقاح في جرعات معززة لمن هم في سن ال12 وما فوق، بعد "مراجعة دقيقة للأدلّة".
وكانت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية قد وافقت الشهر الماضي على لقاح "ثنائي التكافؤ" مماثل من "موديرنا"، لتصبح أول دولة تفعل ذلك.
وقالت جون راين المديرة التنفيذية لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية "يسرني أن أعلن أنّ لدينا الآن لقاحاً ثانياً معتمداً لبرنامج التعزيز الذي سيجري في الخريف في المملكة المتحدة".
وستطرح هيئة الخدمات الصحية الوطنية في انكلترا واسكتلندا اللقاح المعزّز الاثنين، على أن يتلقاه اولا نزلاء دور الرعاية وصولاً إلى دعوة كل شخص فوق سن الخمسين لأخذ اللقاح. 
كذلك، ستطلق ويلز وإيرلندا الشمالية حملات مشابهة.
وأفادت شبكة "بي بي سي" السبت بأنّه سيتم تقديم لقاح موديرنا "الثنائي التكافؤ" أولاً، ولكنّها أضافت أنّ المملكة المتحدة لا تملك ما يكفي من المخزون لتغطية كل من تجاوز الخمسين. 
وتمّ ترخيص لقاحات فايزر وموديرنا الجديدة في الأيام الأخيرة من قبل الولايات المتحدة ووكالة الأدوية الأوروبية. وتستهدف أيضاً متحورتين فرعيتين من سلالة أوميكرون السريعة الانتشار، هما BA.4 وBA.5.

بريطانيا توافق على استخدام لقاح فايزر الجديد المضاد لأوميكرون

كشفت وكالة الدواء التابعة للاتحاد الأوروبي، اليوم، أن متحورات جديدة كلياً من فيروس كورونا قد تظهر هذا الشتاء، مؤكدةً أن اللقاحات المتوافرة حالياً تحمي من الإصابة بالمرض الحاد أو الوفاة.
وجاءت هذه التعليقات مع استعداد دول الاتحاد الأوروبي لإطلاق حملة لقاحات معززة ضد كوفيد قبل موجة من الإصابات يخشى أن تتفشى في وقت لاحق هذا العام.
وتشمل هذا اللقاحات خليطاً متنوعاً من لقاحات مضادة لأوميكرون الطاغي حالياً تم ترخيصها حديثاً، إضافة إلى اللقاحات الأصلية التي طورت لمحاربة الفيروس، وفق الوكالة الأوروبية.
لكن المسؤول عن اللقاحات في الوكالة الأوروبية ماركو كافاليري حذر قائلاً إن الناس يجب أن لا ينتظروا لقاحاً خاصاً.
وقال: «قد يكون هناك متحور جديد بالكامل قيد الظهور لا يمكننا توقعه اليوم».
وأعطت الوكالة، الخميس، موافقتها على لقاحات معدلة من شركتي فايزر/بايونتيك وموديرنا مخصصة لمكافحة متحورة «بي آي 1» القديمة من أوميكرون.
وهناك لقاح مطور من فايزر مضاد لسلالتي «بي آي 4» و5 يتوقع ترخيصه منتصف سبتمبر، بينما تطور موديرنا لقاحاً مشابهاً.
وأضاف كافاليري أن هذه اللقاحات المعدلة الجديدة المضادة لأوميكرون سوف تخصص على نطاق واسع للجرعات المعززة للمسنين والفئات الضعيفة والنساء الحوامل والعاملين في مجال الصحة.
لكن عامة الناس سوف يحصلون بدلاً من ذلك على اللقاحات الأصلية المصممة لمكافحة سلالة ووهان.
وأشار كافاليري إلى أن اللقاحات الأصلية لا تزال قادرة على الحماية من كوفيد-19 الحاد ومن الوفاة، حتى لو كانت أقل فعالية في الوقاية من العدوى.
ولم يستبعد مسؤول اللقاحات في الوكالة الأوروبية أن تكون المتحورات الجديدة هذا الشتاء أقرب إلى سلالات أوميكرون الأولية التي تجاوزتها الآن إلى حد كبير أنواع بي آي 4 و5.

متحورات جديدة كلياً من كورونا تظهر هذا الشتاء

Corona Mutants

كشفت وكالة الدواء التابعة للاتحاد الأوروبي، اليوم، أن متحورات جديدة كلياً من فيروس كورونا قد تظهر هذا الشتاء.

أطلق مختبر موديرنا الأمريكي أمس الجمعة معركة قضائية ضدّ فايزر وبايونتك، لاتّهامهما بانتهاك براءات حول تكنولوجيات أساسية للقاح بتقنية الحمض الريبي النووي المرسال ضدّ كوفيد-19.
وجاء في بيان صادر عن الشركة أن "موديرنا على قناعة بأن لقاح كوميرناتي من فايزر وبايونتك ضدّ كوفيد-19 ينتهك البراءات التي أودعتها موديرنا بين 2010 و2016".
وأشارت موديرنا إلى أنها تنوي استخدام مروحة التكنولوجيات هذه المرتبطة بالرنا المرسال لتطوير علاجات ضدّ الإنفلونزا وفيروس العوز المناعي البشري (اتش آي في) وأمراض المناعة الذاتية وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطانات.
وكانت موديرنا وفايزر (متعاونة مع بايونتك) أوّل من بدأ، بعيد تفشّي الجائحة، بإنتاج لقاحات ضدّ فيروس كورونا بتقنية الحمض الريبي النووي المرسال التي تتيح حثّ الخلايا البشرية على توليد بروتينات موجودة في الفيروس كي يعتاد الجهاز المناعي على التعرّف على هذا الفيروس وكبحه.
وكانت اللقاحات قبل ذلك ترتكز على جرعات فيروسية أُضعف مفعولها أو أُبطل يعتاد الجسم بفضلها على التصدّي للفيروس. وكان تطوير العلاجات الذي يتطلّب تجارب سريرية للتحقّق من سلامتها يستغرق في الأغلب عدّة سنوات.
وشكّل استعمال تكنولوجيا الرنا المرسال في لقاحات موديرنا وفايزر/بايونتك الأكثر استخداما في العالم تتويجا لأربعة عقود من الأبحاث سمحت بتخطّي عراقيل عدّة.
وتعلّق آمال كبيرة على هذه التكنولوجيا التي تتيح مرونة واسعة وقدرة على تحفيز إنتاج المستضدات في الجسم.
وأوضحت موديرنا أنها قدّمت شكوى في ولاية ماساتشوسيتس في الولايات المتحدة وفي دوسلدورف في ألمانيا.
تعويضات مالية
وقد يستغرق فضّ هذا النزاع القضائي عدّة سنوات.
وكشفت فايزر/بايونتك في رسالة إلى وكالة فرانس برس أنها لم تطلع بعد على مضمون الشكوى كاملا. غير إن المجموعتين لم تخفيا استغرابهما من هذه التطوّرات، نظرا إلى أن لقاح فايزر/بايونتك ضدّ كوفيد-19 "قائم على تكنولوجيا الرنا المرسال الحصرية لبايونتك وهو طوّر في إطار تعاون بين بايونتك وفايزر".
وقالت بايونتك في بيان منفصل "إنه أمر مؤسف لكن من الشائع أن تقول شركات أخرى إن منتجا ناجحا ينتهك ملكيتها الفكرية".
وأعربت المجموعتان عن استعدادهما للدفاع "بشراسة" عن مصالحهما في وجه مزاعم موديرنا.
وهذه ليست أول دعوى قضائية تطلق على خلفية انتهاك براءات حول تكنولوجيا الرنا المرسال الجديدة.
فمجموعة موديرنا ملاحقة من شركتي التكنولوجيا الحيوية الصغيرتين "أربوتوس بيوفارما كوربوريشن وجينيفنت ساينسز. وتطال بايونتك شكوى قدّمتها في ألمانيا شركة كيورفاك الألمانية ردّت عليها فايزر/بايونتك بدعوى في الولايات المتحدة.
وقال ستيفان بانسيل؛ المدير العام لمختبرات موديرنا في البيان: "نطلق هذه الملاحقات لحماية منصتنا التكنولوجية الابتكارية للرنا المرسال التي استثمرنا فيها مليارات الدولارات وشملناها ببراءات خلال العقد الذي سبق جائحة كوفيد-19".
وأوضحت موديرنا أنها التزمت منذ أكتوبر 2020 بعدم إطلاق ملاحقات على صلة بالملكية الفكرية طالما أن الجائحة مستشرية، لكنها تعتبر أن الأحوال تبدّلت.
ولا تطلب الشركة سحب لقاح فايزر/بايونتك من السوق، بل إنها تطالب بتعويضات مالية للقاحات المباعة منذ مارس فقط.
وتتوقّع فايزر أن تجني 32 مليار دولار من مبيعات لقاحها المضاد لكوفيد-19 من أوّل سنة 2022 إلى آخرها.
وأوضحت موديرنا أن البراءات التي تشكّل موضع الملاحقات ضدّ فايزر وبايونتك لم تطوّر عندما كانت تتعاون مع الوكالة الأميركية للأبحاث لتسريع وتيرة الأعمال الرامية إلى احتواء انتشار كوفيد-19.

نزاع قضائي بين موديرنا وفايزر/بايونتك حول انتهاك براءات لقاح كورونا

أطلق مختبر موديرنا الأمريكي أمس الجمعة معركة قضائية ضدّ فايزر وبايونتك، لاتّهامهما بانتهاك براءات حول تكنولوجيات أساسية للقاح بتقنية الحمض الريبي النووي المرسال ضدّ كوفيد-19.

نتائج البحث عن: لقاح موديرنا